Pela nova legislação caberá ao Ministério da Agricultura regular a produção e o emprego desses medicamentos, “que devem ter a mesma qualidade, eficácia e segurança dos produtos convencionais”. Por meio de nota, o governo informa que “a iniciativa busca disponibilizar no mercado produtos com um custo menor, atendendo a um anseio dos produtores rurais”.
A diretora substituta do Departamento de Fiscalização de Insumos Pecuários, Angélica Ribeiro, diz que os novos medicamentos serão avaliados com os mesmos padrões de garantia de segurança e eficácia utilizados para os produtos convencionais.
Após a adequação das normas vigentes para a inserção dos produtos genéricos, o Ministério da Agricultura passará a ser responsável pelo registro das substâncias e pelo acompanhamento de todo processo, desde a fabricação até o emprego dos medicamentos.
Notícias Relacionadas
Entre as atribuições, o Ministério da Agricultura também fará análise de fiscalização do medicamento genérico, mediante coleta de amostras do produto na indústria e no comércio, para confirmação da bioequivalência (conformidade dentro das características e uso recomendado).
Segundo a nota, também caberá ao Ministério da Agricultura editar periodicamente a relação dos produtos de uso veterinário no país, seguida dos nomes comerciais e dos respectivos fabricantes. A lei determina que o Ministério da Agricultura promova programas de apoio ao desenvolvimento técnico-científico aplicado à melhoria da qualidade dos produtos de uso veterinário e de incentivo à cooperação técnica para aferição da qualidade e da eficácia de produtos farmacêuticos de uso veterinário.
