As irregularidades mais recorrentes têm sido em relação à inadequação aos protocolos internacionalmente aceitos para a execução de estudos toxicológicos (mutação gênica e cromossômica, irritação/corrosão ocular e teste de sensibilização dérmica). Os erros nos processos apresentados pelas empresas levam a Agência a pedir algum tipo de adequação na maioria dos processos analisados.
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Além de ficar disponível no site da Anvisa, o documento foi distribuído para instituições representantes das indústrias de agrotóxicos no Seminário temático “Agrotóxicos: Regulação, Uso e Controle”, ocorrido na quarta, dia 19 de agosto, em Brasília (DF). As empresas que verificarem irregularidades nos estudos já encaminhados à Anvisa devem protocolizar, como adiantamento ao processo, as correções necessárias.
