Em comunicado divulgado nesta terça-feira, a farmacêutica Baxter, autorizada pela Agência Europeia de Medicamentos (EMEA, em inglês) a produzir um protótipo da vacina, confirmou que terminou os testes e já está começando a produzir a mesma. Uma vez aprovada pela EMEA, a vacina será comercializada com o nome de Celvapan já em julho, segundo as estimativas da Baxter.
No início de maio, o laboratório recebeu uma cepa do vírus A (H1N1) procedente do Centro de Controle e Prevenção de Doenças (CDC, em inglês) para sua avaliação e pesquisa. Depois disso, a empresa conseguiu a licença da EMEA para comercializar a vacina.
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